今日，美國FDA宣布加速批準阿斯利康（AstraZeneca）的Calquence（acalabrutinib），用于治療罹患套細胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma）且曾接受過至少一次治療的成人患者。值得一提的是，該藥物曾獲得FDA頒發的優先審評資格、突破性療法認定和孤兒藥資格。

套細胞淋巴瘤是一種罕見且快速生長的非霍奇金淋巴瘤。根據美國國家癌癥研究所（NCI）的統計，套細胞淋巴瘤占美國所有非霍奇金淋巴瘤病例的3%至10%。作為一種淋巴系統癌癥，當套細胞淋巴瘤被診斷出來時，往往已經擴散至淋巴結和骨髓等器官。這一群體還存在巨大的未被滿足的醫療需求。

阿斯利康研發的Calquence為套細胞淋巴瘤的治療帶來了曙光。作為一款Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，Calquence能阻斷癌細胞用于增殖和擴散所需的酶。

? Calquence的療效在臨床試驗中也得到了證實。該試驗是一項包含了124名套細胞淋巴瘤患者的單臂試驗，這些患者先前至少接受過一次治療。該試驗評估了經Calquence治療后獲得完全緩解或部分緩解的患者比例（客觀緩解率，ORR）。結果顯示，81%的患者獲得完全緩解或部分緩解（40%完全緩解，41%部分緩解）。FDA基于這些優秀數據，于今日加速批準了Calquence的上市。

▲Richard Pazdur博士指出這款療法為患者們帶來了新的治療方案（圖片來源：FDA）

“套細胞淋巴瘤是一種特別具有侵襲性的癌癥，”FDA藥物評估與研究中心的血液和腫瘤學產品辦公室代理主任、腫瘤學卓越中心主任Richard Pazdur博士說：“對那些沒有獲得緩解或疾病復發的患者而言，Calquence提供了一種新的治療方案，在初步研究中顯示出很高的患者緩解率?！?

我們祝賀阿斯利康的這款新藥順利獲批，也期待它能為患有這一罕見淋巴瘤的患者帶來疾病緩解。