從1983年Kary Mullis提出聚合酶連鎖反應方法至今已超過30年，PCR反應在實驗室中獲得了指數級別的發展，為分子生物學帶來革命性的推進，并且這個革命仍在繼續爆發，絲毫沒有放緩的跡象。隨著PCR應用越來越多樣化，意味著研究者對于Taq酶功能的需求也越來越多樣化，一“酶”走天下的時代已一去不返。

當下分子生物學試劑市場基本上都是野生型的DNA聚合酶。隨著客戶實驗要求的提升和生物樣本復雜性的提高，野生型DNA聚合酶的局限性在許多實驗中也逐漸凸顯出來，如擴增效率低、特異性差、高AT或GC含量樣本擴增結果差、樣本中或PCR系統中的有些抑制劑對反應有干擾等。

KAPA Biosystems專有的直接分子進化平臺是一種高度可定制的蛋白質工程技術，能夠產生并篩選大量的酶突變體。野生型DNA聚合酶基因經過多輪的突變、篩選和擴增，最終獲得需要的優異特性，它們是Taq酶中的“超級英雄”：
·   對于模板中含有常見的PCR反應抑制物如糞便樣品等，KAPA2G Robust DNA聚合酶強健的合成力可以獲得更穩定的結果。
·   對PCR速度有高要求的話，KAPA2G Fast DNA聚合酶延伸速度高達1s/kb，并且具有高靈敏度、高特異性的特性。較傳統PCR反應可以節省大約75%的時間。
·   如果對qPCR實驗的靈敏度和速度有要求，KAPA SYBR FAST qPCR KITS中的Taq酶提高了對熒光染料的耐受性，可大大提高信號強度及反應的有效性。

     

下面就讓我們見識一下這些“超級英雄”的真正實力吧！

   
【快如一道閃電】

   
KAPA2G Fast DNA 聚合酶
通過野生型Taq酶改造的第二代工程酶，具有更高的合成能力和合成速度。
√   反應更快：PCR反應時間縮短75%。
√   合成能力更強：延伸時間縮短至1 sec/kb。
√   兼容更廣：兼容多種實驗樣本，甚至富含AT-和GC-的樣本。
√   靈敏度及產量更高

        

KAPA2G快速DNA聚合酶應用方案：小鼠基因型快速鑒定
KAPA2G快速DNA聚合酶每秒鐘擴增1kb的超凡速度可以在各個研究領域中發光發熱，例如用于小鼠基因型快速鑒定：

快速的樣本抽提+最快速KAPA2G DNA聚合酶，從樣本到結果，輕松實現1小時鑒定小鼠基因型！

  
KAPA2G快速DNA聚合酶擴展閱讀：
Stopped-flow DNA polymerase assay by continuous monitoring of dNTP incorporation by fluorescence
·   停流DNA聚合酶反應（Stopped-flow DNA polymerase assay）通過熒光染料實時監測dNTP的插入情況，證明KAPA2G快速DNA聚合酶是目前市場上最快速的聚合酶！
·   KAPA2G快速DNA聚合酶配合硬件實現的近瞬時加熱冷卻，三分鐘完成30個循環PCR反應，難以想象的快捷！

  
【強健看得見】

   
做過多年實驗的你已經深深體會到實驗就像人生一樣總是無法完美：
·   做了很多努力，DNA模板仍然無法完全去除抑制成分
·   模板序列GC或AT含量過高，你無法控制
·   不同來源、不同GC含量的多個DNA模板無法使用相同的PCR方案

但就如人生需要低頭奮力前行，實驗也需要不懈努力，還好有強健的KAPA2G Robust DNA聚合酶幫你分擔，共同克服這些PCR實驗條件的不完美。

  
KAPA2G Robust DNA聚合酶
基于野生型Taq酶進化改造的第二代工程酶，用于解決廣泛擴增子類型（富含GC或AT）不一致的擴增問題。適合于挑戰性的PCR應用和困難樣本的擴增，顯著降低嘗試多種酶帶來的高消費和不斷優化擴增方案浪費的時間。
√   合成能力強：耐受PCR體系中的抑制成分，兼容多種實驗樣本。優化粗制樣本、FFPE樣本、富含AT-和GC-樣本、菌落PCR反應。
√   延伸速度比野生型Taq酶更快：延伸時間縮短至15-30 sec/Kb，幫助實驗者更快的獲得結果。
√   靈敏度和產量更高：對于樣本量有限或模板含量低的實驗尤其適用。

                   

工欲善其事，必先利其器?？茖W研究亦是如此，好的工具可以幫助實驗事半功倍，化繁為簡，爭分奪秒！